精準醫療等4項產品納生技新藥條例適用範圍

因應全球生物科技朝向預防醫學及再生醫學等領域發展，行政院今(12)日由政務委員吳政忠召集相關部會討論，決議指定「精準醫療產品」、「基因治療產品」、「細胞治療產品」、「依據美國《藥品價格競爭及專利期間回復法》規定抗辯原廠新藥專利的藥品(paragraph IV藥品)」等4個項目納入生技新藥產業發展條例之適用範圍，以鼓勵業者投入新技術新產品開發。

經濟部工業局表示，為落實蔡總統提出的五大產業創新計畫－打造台灣成為「亞太生技醫藥研發產業中心」，生技新藥產業發展條例部分條文修正草案已於今年1月公布施行，放寬高風險醫療器材及新增新興生技醫藥產品為該條例之獎勵對象，並由行政院整合相關部會，指定新興且具策略性發展方向之「新興生技醫藥產品」項目。

因應全球生物科技朝向預防醫學及再生醫學等領域的發展，且先進國家都已積極投入，相關應用技術及產品將成為未來發展主軸，為鼓勵業者投入新產品開發，進而掌握戰略優勢，提升我國生技產業技術能量與國際競爭力，今天會中經相關部會討論後決定新增納入前述４項產品。

經行政院討論通過的４項指定項目，將由經濟部邀集科技部、衛生福利部等相關機關、學術界及研究機構代表審定相關內容後公告。